FITC标记的间隙连接蛋白45抗体
FITC标记的间隙连接蛋白45抗体该基因是连接蛋白基因家族的成员。编码蛋白是间隙连接的组成部分，间隙连接由细胞间通道阵列组成，这些通道为低分子量材料从细胞到细胞的扩散提供了途径。编码蛋白是心脏间隙连接的主要蛋白，被认为在心脏的同步收缩和胚胎
FITC标记的铜转运蛋白2抗体
FITC标记的铜转运蛋白2抗体多种酶的活性依赖于必需的营养铜来执行重要过程，包括转录和蛋白质运输机制的信号、氧化磷酸化、铁动员、神经肽成熟和正常发育。铜的摄取需要严格的调节，以确保细胞内有足够的铜来驱动重要的细胞过程，同时避免铜积累到毒性水
FITC标记的线粒体内膜转位酶8B
FITC标记的线粒体内膜转位酶8B该基因编码一个与酵母Tim线粒体导入蛋白相似的蛋白家族成员。该基因由核基因编码，并被转运到线粒体的膜间空间。当形成复合物时，这些蛋白质引导跨膜蛋白穿过线粒体膜间空间，然后将它们加入线粒体内膜。该基因与琥珀酸脱氢酶D亚基(SDHD)相邻，其中在遗传性副神经节瘤家族的受影响成员中发现了突变。
FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体
FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体由该基因编码的蛋白质是跨膜糖蛋白，它是蛋白激酶超家族的成员。这种蛋白质是表皮生长因子家族成员的受体。表皮生长因子受体是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。蛋白质与配体的结合诱导受体二聚和酪氨酸自身磷
FITC标记的磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体
FITC标记的磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体胶原蛋白反应介质蛋白（CRMPs）是参与神经元分化和轴突引导的细胞浆磷酸蛋白。CRMP2先前被证明介导SeMA3A对轴突的排斥作用，并参与轴突规范。CRMPs似乎在轴突生长以及微管动力学和轴突的诱导中起
FITC标记的eIF2Bδ蛋白抗体
FITC标记的eIF2Bδ蛋白抗体真核起始因子2B（EIF2B）是由五个不同亚基组成的GTP交换因子，是蛋白质合成所必需的。由该基因编码的蛋白质是第四个或δ亚基。该基因的缺陷是白质脑病的原因，即白质消失（VWM）和卵巢白质营养不良。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq，JUL 2008 ]
FITC标记的tRNA核苷合成酶3抗体
FITC标记的tRNA核苷合成酶3抗体该基因编码的蛋白催化tRNA尿苷在反密码子干和转移RNA环39位形成tRNA伪尿苷。已发现该基因的两个编码不同同工型的转录体变体。[ RefSeq提供，DEC 2012 ]
FITC标记的细胞信号转导分子SMAD1 + SMAD5抗体
FITC标记的细胞信号转导分子SMAD1 + SMAD5抗体该基因编码的蛋白参与转化生长因子-β信号通路，从而抑制造血祖细胞的增殖。编码的蛋白质被骨形态发生蛋白1型受体激酶激活，并可能参与癌症。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，
FITC标记的超氧化物歧化酶2抗体
FITC标记的超氧化物歧化酶2抗体该基因是铁锰超氧化物歧化酶家族的成员。它编码形成同源四聚体的线粒体蛋白，每个亚基结合一个锰离子。这种蛋白质与氧化磷酸化的超氧化物副产物结合，并将其转化为过氧化氢和双原子氧。该基因的突变与特发性心肌病（IDC）、早衰、散发性运动神经元疾病和癌症有关。替代转录剪接变异体
FITC标记的乙酰化组蛋白H3抗体
FITC标记的乙酰化组蛋白H3抗体在真核生物中，DNA被包裹在组蛋白八聚体周围，形成染色质结构的基本单位。八聚体由组蛋白H2A、H2B、H3和H4组成，它与大约200对碱基DNA结合形成核小体。DNA和组蛋白的结合导致染色质的密集堆积，这限