磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体HP1γ参与转录沉默异染色质状配合物。它识别和结合组蛋白H3的尾巴在LYS-9甲基化,导致表观遗传的压制。HP1γ可能通过与Lamin B受体的相互作用有助于与核膜内异染色质协会(LBR)和参与功能着丝粒的形成
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磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体FANCG,参与范可尼贫血,抵抗潮霉素、丝裂霉素C FANCG包含5按GC丰富的非编码区特征的管家基因。假定622个氨基酸的蛋白质具有在其N-末端的亮氨酸拉链基序。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传疾病不
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FITC标记的关节炎相关基因抗体PADI4(肽基精氨酸脱亚胺酶IV型)catalyzes精氨酸残基的deimination大学学院的蛋白质。下regulates组蛋白H3和H4的精氨酸甲基化,甲基化精氨酸预防两个城市和hrmt1l2 / c
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磷酸化活化T细胞核因子1蛋白抗体该基因编码的蛋白质是RecQ家族DNA解旋酶的一员。DNA解旋酶参与不同类型的DNA修复酶,包括错配修复,核苷酸切除修复和直接修复。这个家族的一些成员与易患恶性肿瘤和染色体不稳定的遗传性疾病有关。这种解旋酶的
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磷酸化Smad2抗体Smad2或母亲对decapentaplegic同源性2是一种多肽,正如它的名字所描述的,是一个同源基因的果蝇基因:“对decepentaplegic”母亲。该蛋白属于SMAD家族,属于TGF-β超家族的调节剂。
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FITC标记的NDUFB10蛋白抗体线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚单位,被认为不参与催化作用。复合物I的功能是将电子从NADH转移到呼吸链。酶的直接电子受体
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FITC标记的沉默调节蛋白1抗体该基因编码sirtuin家族蛋白的一个成员,同源物到酵母SiR2蛋白。sirtuin家族的成员的特点是SIRTUIN核心域,分为四类。人类sirtuin的功能尚未确定;然而,酵母sirtuin蛋白被称为调节表
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FITC标记的叉头蛋白F1抗体该基因属于叉头家族转录因子家族,其特征在于具有不同的叉头结构域。该基因的具体功能尚未确定,然而,它可能在调节肺基因和胚胎发育中发挥作用。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的WRCH1抗体WRCH1蛋白是Rho家族GTPASS的成员。这种蛋白可以激活PAK1和JNK1,并能诱导丝状体形成和应力纤维溶解。它也可以介导WNT1信号转导在细胞形态、细胞骨架组织和细胞增殖调节中的作用。
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FITC标记的丙酮酸羧化酶抗体PCB(Pyruvate carboxylase)需要生物素和ATP催化丙酮酸羧基化为草酰乙酸。活性酶是位于四面体中的同源四聚体,其位于线粒体基质中。PCB参与糖异生、脂肪生成、胰岛素分泌和神经递质谷氨酸的合成
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